遗传病有多少种

遗传病是怀孕前的未准爸妈所关注过的问题，它有哪些主要特点呢?另外又有哪些分类呢?本文我们就来详细的解答这些问题：

遗传病主要特点：

遗传病具有先天性、家族性、终身性和遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为四类：

⑴单基因病

①常染色体显性遗传病:遗传特征为连续遗传、无性别差异、家族聚集性等。如软骨发育不全、并指、多指、家族性结肠息肉病等。

②常染色体隐性遗传病:遗传特征为返祖现象，无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性耳聋、镰状细胞性贫血、婴儿无尿症等。

③X显性遗传病:遗传特征为连续遗传、交叉遗传，女性多于男性，男性患者的女儿均为患者，如维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

④X染色体隐性遗传病:遗传特征为返祖现象、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良(假性肥大)、色盲等。

⑤Y染色体遗传病:以男性有限遗传和连续遗传为特征，如外耳道多毛症。

⑵多基因病

受多对基因控制，表现出家族聚集的趋势，很难预测，也没有好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病等。

⑶染色体病

染色体数目异常的疾病:例如，21三体综合征，也称为唐氏综合征和唐氏综合征，是由于21号染色体数目过多而形成的。性腺发育不良，也称为特纳综合征，是由女性缺少一条X染色体引起的。其形成的原因是异常减数分裂形成的受精卵是由没有性染色体的雄配子和雌配子以及带有X染色体的正常异配子结合而成的。克罗伊茨菲尔德-雅各布综合征:男性XXY。形成该个体的受精卵可以由含有XX染色体的雌配子和含有Y染色体的雄配子形成，也可以由正常雌配子和另一个含有XY染色体的雄配子结合形成。

染色体结构异常疾病:例如，猫叫综合征是由于5号染色体部分缺失而形成的。

⑷细胞质遗传病

细胞质遗传物质只存在于线粒体中，所以细胞质遗传疾病是线粒体遗传疾病，常见的病例包括神经肌肉无力。由于受精卵的细胞质主要来源于卵细胞，细胞质遗传疾病依赖于母本，其特征是“母亲患病子女的所有疾病”。